非常清楚，此此刻就在巴斯夫公司的工厂里面，已经堆满了各种合成染料，而相关的化学试剂和基础成分，同样非常成熟。
另外，从化学合成的角度来看，磺胺类药物的研发门槛非常低。理论上来谈，只需要在试管里，进行各种配方的混合与测试，找到一个最优配方。
不仅如此，瓦尔特的手中还握着一张只有他自己才能把控的特殊王牌，而这张王牌对于其他研发者来说，属于一类非常致命的“陷阱”。同样是这个原因，导致磺胺类药物在真实历史上，被整整埋没了三、四十年。
如果仅仅按照传统的思路，门策尔副教授带着学生在培养皿和试管里做体外抑菌实验，而不考虑在动物体内进行实验，那么他们注定会一次次失败，最终得出“此物无效”的结论，将这项伟大的发现束之高阁。
“所以，我必须找一个适当的时机，去改变他们的实验范式。当然，前提是整个实验室必须严格遵循我的路线，不得背叛。”瓦尔特暗自下定决心。
两世为人的他，有过十几年的医学院学习经历，自然比这个时代的任何人都清楚，磺胺类药物本质上是一种“前体药物”。它只有在进入动物或人体复杂的代谢环境后，才会裂解出真正的有效成分。
基于这个原则，瓦尔特只要把实验对象，从冰冷的试管换成鲜活的动物，这层困扰过后世医学界几十年的窗户纸，很快就会被捅破。
毫无疑问，这决定胜负的“临门一脚”，或者说是未来的“点睛一笔”，必须由伟大、光荣的瓦尔特·科勒博士来完成。或许还能效仿前辈贝林，问鼎一下生物医学的诺贝尔奖。
服役期的前一天，瓦尔特再度来到柏林医学院。
此时，二楼走廊尽头的实验室门半开着，门策尔副教授一如往常，站在工作台前浏览一份实验报告，桌上摆着几只锥形瓶和一叠翻旧了的期刊。
瓦尔特敲了敲门框，门策尔抬起头，认出是他，搁下报告，向他招了招手。
“你之前在电话中提及，说有一个研发项目需要合作，正好我今天下午没课，你可以详细说说看。”门策尔拉了一把椅子过来。
瓦尔特坐下来，没说太多寒暄，直接把研制磺胺类抗生素，百浪多息的合成路线摊开了。他在讲述的时候，并没有太多的隐瞒，选择原料、反应条件、两步偶合的关键控制点，每一点都说得很具体。至于最后的动物体内实验一环，他只字未提。
整个过程中，门策尔都没有打断，只是静静地听到最后
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