时候会肿一下，不过很快就消了。”
“多快？”
“一两天吧。”
“肿的时候痒不痒？”
“不痒。”
陆晨心里的那根弦彻底绷紧了。
间歇性腹痛，口唇肿胀，不伴瘙痒，自行消退。
这个症状组合太熟悉了。
跟张月最初的表现几乎一模一样。
他开启了真实之眼。
【真实之眼扫描完成】
【患者信息：男性，22岁】
【主诉：间歇性腹痛、口唇反复肿胀】
【真实之眼诊断：遗传性血管性水肿（HAE）I型，C1酯酶抑制物缺乏】
【危险等级：B级（当前无急性发作，但存在喉部水肿潜在风险）】
【当前症状：亚临床状态，无明显急性表现】
【建议：立即进行C1酯酶抑制物定量及功能性检测、补体C4检测，启动家系遗传筛查】
【警告：患者存在喉部水肿风险，需提前制定应急预案】
【隐性病灶预警：肠道亚临床水肿活动度低，12小时内无急性发作趋势，但长期未治疗将导致发作频率递增】
陆晨关掉系统界面。
I型。
张月是I型伴自身免疫特征，张涛也是I型。
同一个家庭，两个HAE患者。
这不是巧合。
这是家族聚集性遗传。
HAE本身就是常染色体显性遗传病，理论上患者的一级亲属有50%的概率携带致病基因。
但在临床实践中，由于症状轻重差异极大，很多家庭成员的轻症表现会被长期忽略。
就像张涛这样，轻微的腹痛和偶尔的口唇肿胀，去医院就被当成肠胃功能紊乱打发了。
如果不是今天他陪姐姐来复诊，随口提了一句“我也会肚子疼”……
这个诊断可能要再拖几年甚至十几年。
等到某一天突发喉部水肿，可能连抢救的时间都没有。
陆晨站起来。
“张月，张涛，我需要跟你们谈一下。”
张月听出他语气里的郑重，笑容收了起来。
“怎么了陆医生？”
“张涛刚才说的那些症状，我需要认真对待。”
“他的腹痛和口唇肿胀？”
“对。”
陆晨看着张涛。
…。。